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熱啟動直擴型Taq DNA聚合酶說明書

更新時間:2023-10-24      點擊次數(shù):693

熱啟動直擴型Taq DNA聚合酶說明書

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產(chǎn)品詳情

本酶為Taq-D DNA聚合酶(KlenTaq1)的熱啟動型,需95度加熱5分鐘或98度加熱2分鐘而激活。Taq-D DNA聚合酶是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌Thermus aquaticus來源的外切酶缺失型Taq DNA聚合酶(刪除了5’ 外切酶結構域)。該酶具有5’→3’聚合酶活性,無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴增產(chǎn)物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探針法q-PCR。本酶經(jīng)基因工程改造,尤其適合于溶解曲線法單核苷酸多態(tài)性(SNP)分型。擴增片段的長度可達3 kb。延伸速度為1.0 kb/min(72℃)。

特點

濃度2.5U/μl活性定義

以大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,在72℃、30 min內,將10 nmole脫氧核糖核苷酸摻入到酸不溶物中所需的酶量,定義為一個活性單位(U)。

酶貯存緩沖液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol.

產(chǎn)品包裝規(guī)格及組成

Component

78DC10013-250u

78DC10013-250U×5

78DC10013-1250U×478DC10013-2500U×5

HS Taq-D DNA polymerase(KlenTaq1)

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

10×Taq-D Buffer

0.5 ml×1

0.5 ml×5

1.0 ml×10

1.0 ml×25


適用范圍

應用舉例

以下反應舉例為50 μl標準PCR體系, 僅供參考。實際PCR條件應根據(jù)模板、引物、目的片段大小加以優(yōu)化,確定最佳反應條件。

組份

體積/μl

終濃度

10×Taq-D Buffer

5

dNTPs(2.0 mM)

5

0.2 mM

引物F(10 μM)

1.5

0.3 μM

引物R(10 μM)

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

HS Taq-D(2.5U/μl)

1.0

2.5U

ddH2O

Varable

/

總體積

50

/

     









*DNA template可參照如下標準(50 μl PCR體系):


人類基因組DNA

0.1 μg-1 μg

λDNA

0.5 ng-5 ng

質粒DNA

0.01 ng-1 ng

大腸桿菌DNA

10 ng-100 ng


 







PCR反應條件

95℃

5 min


95℃

15 sec


55~72℃

20 sec

30 Cycles

72℃

1 min/kb


72℃

5 min







注意事項


     本產(chǎn)品僅限科研實驗使用,臨床應用安全性和有效性未鑒定,不可用于醫(yī)療臨床診斷。

質量控制

相關測試表明無外源內切酶或外切脫氧核糖核酸酶污染。PCR方法檢測無宿主殘余DNA,能有效擴增人基因組中的單拷貝基因。

室溫放置一周,擴增活性無明顯改變;但強烈建議不要在室溫下長期放置,用畢放回-20度。



貨號品名規(guī)格品牌
78DC10013-250U熱啟動直擴型Taq DNA聚合酶250U

BIOHUB

78DC10013-250U×5熱啟動直擴型Taq DNA聚合酶250U×5

BIOHUB

78DC10013-1250U×4熱啟動直擴型Taq DNA聚合酶1250U×4

BIOHUB

78DC10013-2500U×5熱啟動直擴型Taq DNA聚合酶2500U×5

BIOHUB





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